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    弥合裂缝:让医疗器械临床试验更科学合规

    跟着国度有关部门关于加速医疗器械审评审批相干政策的密集公布,作为医疗器械企业新产品研发、注册的关键环节——临床试验,正阅历着有史以来最宽的一场厘革。

    尺度法例 2018-12-25

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    图解政策:药品医疗器械境外搜检管理划定(一)

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    尺度法例 2019-02-13

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    图解政策:药品医疗器械境外搜检管理划定(二)

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    医械人看过来,医械注册磨练将被勾销!

    注册磨练生长进程所谓医疗器械注册磨练,是指医疗器械磨练机构根据注册申请人的申请,根据产物手艺要求对产

    尺度法例 2018-11-16

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    22,548台!卫健委公布大型医用装备设置计划!

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    尺度法例 2018-10-30

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